“Bei bestimmten Untergruppen wissen wir, was neuroendokrine Tumoren verursacht. Beispielsweise gibt es eine Tumorart im Magen, von der wir wissen, dass der Krebs durch eine zu geringe Sekretion von Magensäure verursacht wird.”
“Niemand weiß genau, was NET verursacht. Bei einem kleinen Teil der NET-Patient*innen liegt eine genetische Disposition zugrunde, dennoch wird weiter daran geforscht wie NET entstehen, und dies umfasst auch, die Genetik neuroendokriner Tumoren zu betrachten.”
Krebs wird meistens nach dem Körperteil benannt, in dem der Krebs zu wachsen beginnt. Daher spricht man von der primären Lokalisation oder vom Primärtumor. Wenn die Krebszellen von der ursprünglichen Stelle in andere Körperteile streuen, spricht man vom Sekundärtumor oder von Metastasen (Tochtergeschwülsten).
Bei NET können die primären Tumoren nahezu überall im Körper auftreten, jedoch entwickeln sie sich zumeist im Magen-Darm-Trakt (im Verdauungssystem), in der Bauchspeicheldrüse und in den Lungen.
Primärtumoren können sich auch in anderen Regionen entwickeln, wie beispielsweise in den Eierstöcken oder in den Hoden, und dann in die Leber oder in die Knochen streuen.
Im Vergleich zu anderen Krebsarten sind neuroendokrine Tumoren klein und wachsen in der Regel langsam über mehrere Jahre. Dennoch können einige NET schneller wachsen als andere. NET verursachen in der Regel keine auffälligen Symptome, solange die Tumoren nicht soweit gewachsen sind, dass sie streuen. Bis zum Zeitpunkt der NET-Diagnosestellung sind mehr als 50 % der Fälle metastasiert.
Hier erfahren Sie, wie neuroendokrine Tumoren diagnostiziert werden und welche Untersuchungen das medizinische Fachpersonal durchführen wird, um deren Symptome zu überwachen.
Diagnose von NETHier lernen Sie die unterschiedlichen Behandlungsmöglichkeiten für neuroendokrine Tumoren kennen, wie etwa operative Eingriffe, Strahlentherapie und Arzneimitteltherapien.
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