Arten von NET

Neuroendokrine Tumoren im Magen-Darm-Trakt (GI-NET) sind die häufigste Form von NET (früher als Karzinoide bezeichnet). Sie befinden sich im Magen-Darm-Trakt, zu ihnen gehören auch Tumoren, die sich im Dünndarm, im Blinddarm, im Magen, in der Speiseröhre, im Dickdarm und im Rektum entwickeln.

Neuroendokrine Tumoren, die im Magen-Darm-Trakt oder in der Bauchspeicheldrüse auftreten, werden manchmal einer einzigen Gruppe zugeordnet und als gastroenteropankreatische neuroendokrine Tumoren bezeichnet oder mit GEP-NET abgekürzt. Die kombinierte Anzahl der Fälle von GEP-NET ist mittlerweile die zweithäufigste Magen-Darm-Erkrankung nach Darmkrebs.

Neuroendokrine Pankreastumoren (pNET) können in hormonell aktive und hormonell inaktive Tumoren unterteilt werden.

Hormonell aktive Pankreastumoren produzieren Hormone im Übermaß, wie zum Beispiel Gastrin, Insulin und Glukagon oder andere Substanzen, sogenannte Peptide, wie das vasoaktive intestinale Peptid (VIP), das ein Begleitsyndrom bzw. eine Reihe erkennbarer Symptome im Körper verursacht.

Die hormonell inaktiven Pankreastumoren machen den großen Teil der pNET aus. Die meisten hormonell inaktiven Tumoren sind bei der Diagnosestellung bösartig. Sie können bestimmte Hormone freisetzen, die jedoch kein damit einhergehendes Begleitsyndrom verursachen. Zu einem späteren Zeitpunkt können diese Tumoren Symptome in der Bauchgegend verursachen, wie zum Beispiel Schmerzen aufgrund des Tumorwachstums.

Lungen-NET

Neuroendokrine Tumoren in der Lunge machen etwa ein Viertel aller NET aus. Innerhalb dieser Gruppe gibt es zwei Hauptformen:

• Typische Karzinoide
• Atypische Karzinoide – schnell wachsende Tumoren.

Die häufigsten Symptome von Lungen-NET treten sehr häufig auch bei anderen Erkrankungen auf, sodass die Diagnose von neuroendokrinen Tumoren in der Lunge schwierig sein kann.

Zu diesen Symptomen gehören:

• Husten
• Schmerzen in der Brust
• Kurzatmigkeit
• Blutiger Husten
• Fieber
• Keuchender Atem

Andere Arten von neuroendokrinen Tumoren (NET)

Zu anderen seltenen NET gehören jene, die sich in folgenden Organen des Körpers entwickeln:

• Schilddrüse – medulläres Schilddrüsenkarzinom
• Haut – Merkel-Zellkarzinom
• Nebennieren – Phäochromozytom
• Thymusdrüse
• Andere Organe wie Brust, Prostata und Nieren

In etwa 10 % der Fälle ist es unmöglich zu bestimmen, wo der neuroendokrine Tumor ursprünglich begonnen hat; in diesem Fall bezeichnet man den Tumor als Krebserkrankung mit unbekanntem Primärtumor (CUP).